2026年，实验猴又进入一轮涨价...

6月16日，中国食品药品检定研究院采购40只食蟹猴，中标价是17.8万元一只。到了6月29日，中检院再次采购时，预算单价已经提到19万元。

现在市场上的实验猴现货报价普遍在18万—20万元一只。去年5月还只有9万多元，也就是说，一年多时间，价格已经接近翻倍。

实验小鼠没有出现这么大的价格波动，它的变化主要在需求结构；

现在药企用的小鼠越来越多是经过基因修饰的模型，尤其是人源化小鼠。2024年，中国实验小鼠市场规模达到52.4亿元，其中基因修饰小鼠已经占到产品销售的56.9%，超过一半。

2023年至2024年，小鼠产品销售市场增长7.4%，模型定制、繁育、药效评价等服务增长16.5%，服务业务的增速已经明显快于单纯卖小鼠。

这两个市场对应的是创新药研发中的不同环节；

小鼠成本低、繁殖快，可以一次做大量实验，主要用于靶点验证、疾病模型和早期药效筛选；实验猴和人的生理结构、免疫系统更接近，因此在药物研发进入临床前后期，尤其是需要进行更贴近人体相关性的系统性评价时，许多项目需使用食蟹猴完成实验。

一、新药为什么一定要做动物实验

一种新药从发现到进入人体临床，必须先解决两个最基本的问题：药到底有没有效果，对身体会不会产生严重毒性。

比如研究人员找到一个可能治疗肿瘤的新分子，前期可以先在细胞里观察它能不能杀伤肿瘤细胞。但人体是一个完整系统，药物吃进去以后还要经过吸收、进入血液、分布到不同器官，再由肝脏和肾脏代谢。

只做细胞实验，很难知道这些过程会发生什么...

所以进入人体临床以前，还要把候选药物放到动物身上测试。

新药研发中常见的动物实验包括靶点验证、体内药效、药代动力学、安全药理、急性和长期毒性、生殖毒性、免疫原性等。小鼠、大鼠主要覆盖前期筛选和大量基础实验；比格犬、兔、猪和实验猴则根据不同药物和实验目的使用。

实验动物因此也被称为“活试剂”。

这里的“实验动物”并不是普通养殖动物。它们需要有明确的遗传背景，携带的微生物和寄生虫也必须受到控制，同一批动物的身体状况要尽可能一致。否则两组实验动物本身差异太大，最后就无法判断实验结果到底来自药物，还是动物自身差异。

下游客户主要有两类；

高校、科研院所和医院购买实验动物，用于研究基因、疾病机理等基础问题；创新药企业和CRO则把实验动物用于药物筛选、药效和安全性评价。

CRO就是接受药企委托，帮药企完成部分研发工作的专业公司。实验动物大量使用在临床前CRO这一段。

2025年，中国医药研发支出达到459亿美元，预计2030年增至689亿美元；同期中国临床前CRO市场规模为36亿美元，预计2030年达到47亿美元。

二、基因修饰和人源化小鼠需求正在上升

小鼠是新药研发中使用数量最多的动物之一。

一个重要原因是小鼠和人的基因存在较高相似度。平均约85%的人类和小鼠蛋白质编码基因序列高度相似；同时小鼠繁殖速度快、饲养成本低，一次实验可以使用较大的样本量。

普通小鼠可以完成很多基础实验，但一些新药需要更特殊的模型。

比如研究某个人类基因导致的疾病，可以通过基因编辑，把小鼠体内对应的基因敲掉或者换掉，再观察它是否出现类似症状。

这种小鼠就是基因修饰小鼠。

再往前一步，还可以把小鼠体内的部分基因或者免疫系统改成人源版本，这就是人源化小鼠。它可以让原本只识别人类靶点的抗体药物，在小鼠身上完成药效测试。

抗体药的发展增加了这类模型的使用；

2018年至2024年，FDA批准65个创新抗体药物，其中22个属于全人源抗体；22个全人源抗体中，有9个通过转基因小鼠技术制备。

国内同期批准84个创新抗体药物，其中34个是全人源抗体，里面有19个使用转基因小鼠技术，占55.9%。

实验小鼠企业做的生意也因此从“卖鼠”扩展到了服务。

除了现成的标准化小鼠，药企还会提出具体要求，让供应商定制某种基因模型；模型做出来以后，还可以继续委托供应商繁育，再直接完成药效测试。

2023年至2024年，中国实验小鼠产品市场增长7.4%，服务市场增长16.5%。同期基因修饰小鼠增长8.4%，非基因修饰小鼠增长6.1%。

海外业务增长更快。2024年，国内主要实验小鼠企业在海外市场的销售额达到9.9亿元，2023年为6.4亿元，同比增长53.9%。

三、大分子药研发离不开实验猴

实验猴主要用在更靠后的临床前研究，尤其是毒理和安全性评价。

国内使用最多的是食蟹猴，大约占实验用猴的70%；恒河猴占20%。

食蟹猴与人类的基因同源性约93.2%，单抗、双抗、ADC、GLP-1、小核酸和新型疫苗等药物都会用到。恒河猴则更多用于神经科学、传染病疫苗和生殖毒理等研究。

为什么有些药一定要做到猴子这一层？

以单抗为例，一款抗体是按照特定靶点设计的。如果小鼠或者其他动物体内没有对应靶点，药物打进去以后根本不会产生和人体相同的反应，实验结果也就没有参考意义。

食蟹猴在免疫系统、代谢通路以及不少药物靶点上与人更接近，因此部分抗体、蛋白药和寡核苷酸药物需要使用非人灵长类动物完成临床前评价。

这几年国内创新药又越来越多地开发单抗、双抗、ADC和小核酸药物，昭衍新药2025年的订单中，抗体、小核酸、ADC和肽类药物项目签约量都出现较快增长。

实验猴需求增加以后，供给很难马上增加。

四、一只商品猴要等6到7年

食蟹猴的繁殖速度远低于小鼠；

母猴平均需要4年左右才能达到性成熟，怀孕约半年，幼猴还要哺乳半年。幼猴出生后，又通常要到2—3岁才能用于实验。

从一只幼猴离乳开始算，到它长大、进入繁殖，再生出可以用于实验的下一代商品猴，需要6—7年...

这个周期决定了实验猴无法像化工品一样，看见价格上涨就马上扩产...

还有一个问题是留种；

猴价较高时，一只年轻实验猴出售就能获得十几万元的收入。如果把它留下来作为繁殖猴，需要几年以后才能产生商品猴，那这中间还要承担饲养、疾病和死亡的风险。

过去一些养殖场也因此更愿意出售年轻猴，而不是补充繁殖种群。时间一长，繁殖猴年龄结构就会老化，能够生育的母猴减少。

国内CRO公司还在收购猴场；

药明康德、昭衍新药、康龙化成、鼎泰药研等都通过收购或者自建方式储备实验猴，这些企业一方面用于保障自身临床前安全性评价的稳定供给，另一方面也会在市场紧张时减少对外采购需求，从而使得原本可在自由市场流通的猴源进一步收缩。

2025年，中国实验猴产量约4.14万只，需求量约4.7万只，供给仍存在约0.56万只的缺口；

这也是2026年猴价再次升到18万—20万元/只的重要原因。

五、实验动物公司业务梳理

1、百奥赛图

百奥赛图的业务主要包括基因编辑模式动物、动物繁殖供应、临床前药理药效评价和抗体药物发现。

公司的人源化小鼠平台叫RenMice。简单来说，就是利用经过基因改造的小鼠，直接筛选全人源单抗、双抗和纳米抗体等候选分子。在此基础上，公司还在推进“千鼠万抗”计划，希望围绕1000多个潜在药物靶点批量筛选抗体。

截至2025年6月底，公司已经完成近700个靶点的单抗筛选和200多个TAA靶点的双抗筛选，积累了近百万个抗体分子序列，并累计签署61个抗体转让、授权或合作开发项目。

2025年，公司实现收入13.79亿元，同比增长40.63%，归母净利润1.73亿元。其中模式动物销售收入6.22亿元，占总收入45.11%。公司海外业务占比较高，约68%的收入来自海外。

2、昭衍新药

昭衍新药主要做药物临床前安全性评价，实验猴是公司开展毒理实验的重要资源之一。

为了保证实验猴供应，公司很早就开始储备资源。2015年，公司曾采购6200只食蟹猴；2022年又收购广西玮美和云南英茂两家猴场。目前实验猴存栏超过2万只，约占国内存栏量的10%—20%。

实验猴价格上涨，对昭衍新药还有一项比较特殊的影响：公司持有的实验猴属于生物资产，猴价变化会影响这部分资产的公允价值。

公司预计2026年上半年归母净利润为6亿—9亿元，其中生物资产公允价值变动预计贡献净利润约7.03亿—7.77亿元。

所以这里需要把两件事分开看。上半年利润大幅增加，很大一部分来自实验猴价格上涨带来的生物资产增值，并不代表公司的临床前CRO主营业务也增长了同样幅度。

3、药康生物

药康生物主要做实验小鼠，业务包括标准化商品小鼠、模型定制、定制繁育以及功能药效分析。

2025年，公司实现收入7.93亿元，同比增长15.51%，归母净利润1.43亿元，同比增长29.88%。其中商品化小鼠销售收入4.39亿元，占总收入55.36%；功能药效业务收入2亿元，同比增长32.45%。

公司的生产基地已经覆盖南京、常州、佛山、成都、北京和上海等地，国内合计产能约29万笼。

海外也开始增加本地供应能力。2025年6月，公司美国圣地亚哥基地投入使用，配套约5000笼产能，可以在当地完成实验小鼠繁育和药效测试，减少从国内运输实验动物带来的时间和成本。

4、南模生物

南模生物主要做遗传修饰动物模型，包括模型研发、繁育以及后续分析检测。

2025年，公司实现收入4.21亿元，同比增长10.44%，归母净利润0.31亿元。其中标准化小鼠模型销售收入2.03亿元，同比增长23.02%，占总收入48.22%；药效评价及表型分析收入0.59亿元，同比增长11.32%。

除了销售实验小鼠，公司也在往药物研发服务延伸。

公司开发了全人源抗体鼠SmocMab，并围绕动物模型继续增加新药靶点发现、药物筛选、药理药效和安全性评价等业务。2025年工业客户收入1.89亿元，同比增长24.15%，增速高于科研客户。

六、尾

实验动物行业的需求，归根结底还是来自新药研发；

小鼠使用量主要跟模式动物、基因修饰、人源化模型以及药效实验数量有关。创新药项目越多，需要建立和验证的动物模型也越多。

实验猴的情况特殊一些。猴子繁殖周期长，短时间内很难快速增加供应，而大分子药物进入临床前阶段以后，又需要使用一定数量的非人灵长类动物做安全性评价。因此，实验猴除了看新药项目数量，还要看繁殖种群能补充多少，以及猴价怎么变化。

以上为行业及产业链资料梳理，仅供交流，不构成投资建议。